La plaza de España ha sido el escenario de la iniciativa ‘Lazo solidario por la ELA’, un evento organizado por la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) en colaboración con el Ayuntamiento de Madrid. Este acto tiene como objetivo visibilizar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad que afecta a más de 4.000 personas en el país.
Durante la jornada, que ha combinado gastronomía, música y concienciación social, se ha presentado un pastel de 96 metros en forma de lazo, cuya venta ha permitido recaudar fondos para financiar la atención de las personas con ELA y sus familias.
El delegado de Políticas Sociales, Familia e Igualdad, José Fernández, y el concejal de Moncloa-Aravaca, Borja Fanjul, han participado en esta jornada solidaria, que ha sido impulsada por el pastelero Juan Carrasco, quien padece ELA. Fernández destacó que “hoy nos reúne un lazo, que es un símbolo sencillo, pero con mucho significado, porque un lazo une a las personas, une voluntades y une esfuerzos”.
El delegado también subrayó el compromiso del Ayuntamiento de Madrid con las personas afectadas por esta enfermedad, así como con sus familiares y cuidadores, quienes requieren una atención digna. En 2025 y 2026, el Consistorio ha otorgado subvenciones a adELA para facilitar fisioterapia respiratoria a los afectados por ELA.
Fundada en 1990, adELA trabaja en todo el territorio español con la misión de mejorar la calidad de vida de quienes padecen ELA y otras enfermedades de la motoneurona. En España, un nuevo caso de ELA se diagnostica cada nueve horas, siendo esta la tercera enfermedad neurodegenerativa más común, tras el alzhéimer y el párkinson.
